progerie

O sindroma de Hutchinson-Gilford ou progerie foi diagnosticado pela primeira vez em 1886 pelos médicos Dr. Hutchinson e Dr. Gilford. Trata-se de uma doença que provoca o envelhecimento rápido e precoce nos seres humanos. Desde que nasce até atingir cerca de 1 ano de idade qualquer criança desenvolve-se como um ser humano normal. A partir dos 11, 12 ou 13 meses de idade a doença começa a manifestar-se. Embora podendo ser inicialmente confundidada com os sindromas de Cockayne (envelhecimento prematuro de crianças) ou o de Werner (que só se manifesta a partir da idade de 13 anos), o progerie para além do envelhecimento precoce, os indivíduos permanecem com estatura pequena, crâneos desmesuradamente grandes e calvice em ambos sexos.

No sindroma H-G, o indivíduo pode atingir a idade máxima de 16 anos, embora haja raríssimos casos em que chegam aos 40.

Esta doença, apesar de pouco conhecida e de difícil diagnóstico, pens-se que é provocada por uma mutação genética que ocorre espontaneamente ou no espermatezóide ou no óvulo, no momento da fecundação. Trata-se de uma doença rara que atinge 1 em cada 4 milhões de indivíduos. Estes, indivíduos afectados, após terem atingido a idade entre 13 e os 16 anos morrem pelo seu envelhecimento precoce além de outras complicações orgânicas caracterizadas pelo "envelhecimento" das artérias e problemas cardíacos. Porém a pouca longevidade não afecta a sua capacidade intelectual que pode atingir em alguns casos um QI de 175.

Qual a relação existente entre esta doença estranha designada por sindroma de Hutchinson-Gilford ou progerie (há quem designe pro progeria) ealguns tipos de "humanóides" os designados "Humanóides Tipo-G" (G de Grey ou Cinzento). Segundo relatos feitos por imensas testemunhas a semelhança fisonómica entre aqueles e estes indivíduos que padecem de progerie é bastante grande. Senão, vejamos o quadro comparativo:

Sindroma HUTCHINSON-GILFORD	Humanóides Tipo-G
Crescimento retardado com uma altura correspondente a uma criança de 5 ou 6 anos Sexo: FEMININO MASCULINO Peso Médio: 15 Kg 20 Kg Altura Máx.: 1, 30 m 1, 40 m Esperanç. Vida: 13 anos 16 anos	Peso estimado: 20 Kg Altura: 1, 15 m - 1, 50 m
Ossos finos e descalcificados com pernas e braços muito finos	Ossos do crâneo muito finos sendo os membros superiores e inferiores tambêm muito finos
As crianças que padecem de H-G têm pouca gordura subcutânea	Em centenas de relatos, as testemunhas relatam que os H Tipo-G são "muito magros" notando-se algo semelhante a "costelas" e clavículas" salientes pressupondo a inexistância de gordura subcutânea.
Ambos sexos padecem "calvice"	Calvos
Crâneos anormalmente grandes	Crâneos grandes
Lábios e nariz finos; orelhas pequenas ou inexistentes	Sem lábios; apenas apresentam orificios nasais e quase nunca possuem orelhas.
Reabsorção dos ossos terminais dos dedos sendo estes de pequenas dimensões	Os 3º e 4º dedos das mãos são de menores dimensões em relação aos restantes. Inexistência do dedo polegar
Distrofia das unhas	Geralmente não possuem unhas
Dificuldade na locomoção, "arrastando" os pés.	Dificuldade de locomoção arrastando os pés, parecendo ter os joelhos "atados"
Metabolismo elevado	- Desconhece-se -
Cérebro grande e olhos pequenos. Q.I. médio é de 107, podendo atingir 200	Cerebro e olhos extremamente grandes
A pele deteriora-se rapidamente tornando-se seca e cheia de rugas	Têm manchas na pele e rugas
A dentição aparece muito tarde	Com pouca ou nenhuma dentição
Voz muito aguda	Não emitem sons, parecendo utilizar "comunicação "telepática"